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    【CTR20201842】HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201842

    试验状态

    已完成

    药物名称

    地舒单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    地舒单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2020-09-17

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症

    试验通俗题目

    HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验

    试验专业题目

    在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价侯选药HS-20090和参照药Xgeva在药代动力学上的相似性。 次要研究目的：评价HS-20090和Xgeva在药效动力学上的相似性；评价HS-20090和Xgeva在安全性上的相似性；评价HS-20090和Xgeva在免疫原性上的相似性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 154 ；

    实际入组人数

    国内: 154  ；

    第一例入组时间

    2020-09-20

    试验终止时间

    2022-01-12

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，能够按照试验方案要求完成研究。；2.健康成年男性，签署知情同意书时年龄为18~50周岁（包括边界值）。；3.受试者体重≥58kg且≤68kg， BMI在19~26 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2））（包括边界值）。；4.受试者（包括受试者伴侣）同意自筛选日直至研究给药后至少6个月采取有效的避孕措施，6个月内没有生育计划或捐精计划。；5.体格检查、生命体征、临床实验室检查、胸部X线、腹部B超和心电图等均正常，或上述检查异常但无临床意义，经研究者判断对试验无影响。；6.心电图检查：校正的QT间期（QTcF）< 450毫秒。；

    排除标准

    1.受试者符合下列任何一项者： a. 既往或目前患有颌骨骨髓炎或颌骨坏死； b. 处于活动期，需要口腔手术（包括拔牙）的牙病或颌骨病； c. 牙科/口腔手术后未愈合； d. 计划在研究过程中进行有创性的牙科或口腔手术。；2.既往或目前已知患有影响骨代谢疾病，包括但不限于库欣综合征、甲状旁腺功能减退/亢进症、甲状腺功能减退/亢进症、垂体功能减退症、肢端肥大症、类风湿性关节炎和骨软化症等。；3.知情前近6个月内发生过骨折；研究给药前4周内接受过重大手术，如开颅、开胸或开腹手术。；4.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病。；5.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。；6.血钙异常：当前低钙血症或高钙血症。血清钙或经白蛋白校正后的血清钙超出实验室正常值范围；在抽血用于血清钙筛查测定前的至少8小时内，受试者不得应用钙补充剂。；7.既往使用过RANKL抑制剂或骨保护素。；8.研究给药前6个月内或计划在研究期间接受可能影响骨代谢的药物，包括但不限于双膦酸盐、锶盐、利尿剂、氟化物、降钙素类药物、甲状旁腺素（PTH）或其衍生物、高剂量维生素D（＞1000 IU/d）、类固醇、皮质激素（入选前2周以上可使用局部用皮质激素类）和骨化三醇等。；9.试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）。；10.研究给药前3个月内曾使用过任何生物制品或接种过减毒活疫苗，或给药前9个月内使用过任何单克隆抗体类药物。；11.正在参加其他临床研究，或首次给药距离前一次临床研究末次用药的时间未满 3个月（或该研究药物的5个半衰期，以时间长者为准）。；12.随机前3个月平均每日吸烟量≥5支。；13.既往有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）、药物滥用史或吸毒史。；14.研究给药前药物滥用筛查或/和酒精呼气试验筛查阳性。；15.既往对任一试验药物或补充剂（钙剂或维生素D制剂）过敏，尤其是已知对哺乳动物源性的药物或其成分比较敏感或有药物过敏史者；或过敏体质者（有≥2种过敏源）经研究者判断不能参加本研究。；16.研究给药前3个月内献血者，或失血超过200ml，或计划6个月内献血者。；17.研究给药前6个月内体力状态发生明显变化，或一直进行剧烈运动者。；18.研究者认为有任何不宜参加此试验因素的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410013

    联系人通讯地址
    地舒单抗注射液的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发38条
    • 中国药品审评78条
    • 全球临床试验220条
    • 中国临床试验81条
    • 美国USAN名称1条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品6条
    • 中国药品批文9条
    • 美国NDC目录4条
    • 欧盟集中审批药品18条
    • 日本药品4条
    • 英国药品8条
    • 德国药品2条
    • 法国药品8条
    • 中国香港药品3条
    • 中国台湾药品2条
    市场信息
    • 药品招投标514条
    • 政策法规数据库3条
    • 跨国药企销售数据4条
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 美国紫皮书9条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息34条
    合理用药
    • 药品说明书10条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码9条
    • 药品商品名查询10条
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