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    【CTR20233970】依帕司他片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233970

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    依帕司他片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依帕司他片

    首次公示信息日的期

    2023-12-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    改善糖尿病性周围神经病变相关的主观症状（麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常（糖化血红蛋白水平偏高时）。

    试验通俗题目

    依帕司他片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、空腹给药的人体生物等效性研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    454000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究单次空腹口服焦作市明仁天然药物有限责任公司研制、生产的依帕司他片（50 mg）的药代动力学特征；以Alfresa Pharma Corporation生产的依帕司他片（KINEDAK®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，男女均可；

    排除标准

    1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝脏疾病、肾脏疾病、贫血、已知的严重出血倾向等）者；

    2.（问诊）有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

    3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310006

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验38条
    全球上市
    • 中国药品批文14条
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    生产检验
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    • 医保药品分类和代码38条
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