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【ChiCTR2500100166】基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500100166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

(1)运用PERMA模式理论构建一套综合性的肺癌化疗患者复原力干预方案； (2)探讨基于PERMA模式的复原力干预方案对肺癌化疗患者心理复原力、焦虑抑郁情绪、自我感受负担及生活质量的应用效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者本人使用随机数字表法产生随机序列

盲法

采用单盲法，仅对研究对象实施盲法，在实施干预过程中，参与者不知道自己的分组情况，只有干预实施者知道受试者的组别。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2021年中国肺癌筛查与早诊早治指南,结合病理确诊为肺癌的患者； 2.首次进行化疗的患者； 3.年龄18～75岁； 4.意识清晰，表达和理解能力正常； 5.知情同意自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并有严重的心、脑、肾、肝等疾病者； 2.有精神疾病，认知功能障碍者； 3.出现肿瘤远处转移和复发者； 4.患者及其家属均不会使用智能手机； 5.既往或正在参与类似干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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