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【CTR20250760】BTP0209药代动力学特征和相对生物利用度研究

基本信息
登记号

CTR20250760

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

BTP-0209

药物类型

化药

规范名称

BTP-0209

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于心绞痛的治疗

试验通俗题目

BTP0209药代动力学特征和相对生物利用度研究

试验专业题目

评价BTP0209片和尼可地尔片在中国成年健康受试者中空腹条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

102200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 评价中国成年健康受试者在空腹条件下单、多次口服北京阳光诺和药物研究股份有限公司研发的BTP0209片（规格：25 mg）与中外制药株式会社研发的尼可地尔片（喜格迈®，规格：5 mg）的药代动力学特征，比较两者的药代动力学特征差异和相对生物利用度。 次要目的 评价中国成年健康受试者在空腹条件下单、多次口服BTP0209片（规格：25 mg）与尼可地尔片（喜格迈®，规格：5 mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-03-13

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18~55周岁（含18和55周岁）的中国健康成年人，男女均有。；2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）。；3.受试者愿意自签署知情同意书起至停药后3个月内采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕，且无捐精或捐卵计划（问询）。；4.受试者承诺无精神障碍病史，能够与研究者顺畅沟通，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。 受试者必需满足上述所有标准才能被纳入本研究。；

排除标准

1.筛选期依据全面的体格检查、生命体征、12-导联ECG、心脏彩超和规定的各项实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项）结果有异常且经研究者判定具有临床意义者。；2.既往有药物过敏史（尤其任何对尼可地尔或烟酸，或对本品辅料中任何成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）（问询）。；3.既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾等疾病或精神障碍且经研究医生判断不适宜参加本项临床试验者（问询）。；4.既往有体位性低血压病史者（问询）。；5.既往有复视或青光眼病史者（问询）。；6.既往有晕血/晕针史，或不能耐受静脉留置采血者，或静脉采血有困难者（问询）。；7.试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者（问询）。；8.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，包括但不限于以下任何疾病： 炎症性肠病、消化性溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常的病史； 既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）； 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史； 筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史。；9.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（1+2）（抗-HIV1+2）任一检查结果为阳性者。；10.试验前3个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（问询）。；11.试验前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在整个试验住院期间不能放弃吸烟者（问询）；12.试验前3个月内参加过其他临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者（问询和查重）。；13.试验前3个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间或试验结束后1个月内献血者（问询）。；14.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天饮酒超过2个单位酒精（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或试验住院期间无法停止任何酒精类产品摄入者（问询），或基线期酒精呼气测试结果异常（>0 mg/100 mL）。；15.试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史（问询）；或基线期药物滥用五项筛查结果呈阳性者。；16.试验前4周内使用过口服避孕药者，或试验前3个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者（问询）。；17.试验前4周内使用过或计划在试验期间或试验结束后1个月内使用任何磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂（如枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非）或具有鸟苷酸环化酶刺激（sGC）作用的药物，如利奥西呱片（问询）。；18.试验前4周内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者（问询）。；19.试验前4周内有角膜溃疡、口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化道溃疡病史者（问询）。；20.试验前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者（问询）。；21.试验前2周内发生无保护性性行为的女性受试者（问询）。；22.筛选期处在妊娠期或哺乳期的女性受试者（问询）或总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检查结果≥5 mIU/mL的女性受试者。；23.给药前48 h服用过或试验住院期间不能停止进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）、巧克力；或饮用含咖啡因、酒精的饮品；或给药前48 h进行过剧烈运动、吸烟。；24.研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者。 受试者符合上述任何一项都不能参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰达国际心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300457

联系人通讯地址
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  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评3条
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