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【CTR20252218】卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20252218

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

卡左双多巴缓释片

药物类型

化药

规范名称

卡左双多巴缓释片

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

靶点

适应症

帕金森氏病；帕金森氏综合征；减少“关”的时间

试验通俗题目

卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250200

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：比较空腹和餐后给药条件下华润双鹤利民药业（济南）有限公司提供的卡左双多巴缓释片（规格：每片含卡比多巴50 mg和左旋多巴200 mg）与MSD Sharp & Dohme GmbH持证的卡左双多巴缓释片（规格：每片含卡比多巴50 mg和左旋多巴200 mg；商品名：Sinemet®/息宁®）在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，华润双鹤利民药业（济南）有限公司提供的卡左双多巴缓释片（规格：每片含卡比多巴50 mg和左旋多巴200 mg）与MSD Sharp & Dohme GmbH持证的卡左双多巴缓释片（规格：每片含卡比多巴50 mg和左旋多巴200 mg；商品名：Sinemet®/息宁®）的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁~60周岁（包含边界值）的中国健康受试者，男女兼可；

排除标准

1.筛选前90天内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者；（问诊+联网筛查）；2.有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何活性成分或辅料过敏者；（问诊）；3.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）；4.有心血管系统（房性、结性或室性心律失常、心肌梗塞）、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；5.有闭角型青光眼、运动障碍、支气管哮喘病史、抽搐病史者；（问诊）；6.有皮肤损伤或有黑色素瘤病史者，且经研究者认为目前仍有临床意义；（问诊）；7.从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；（问诊）；8.试验前7天内有剧烈运动者，或试验期间不能避免剧烈运动者；（问诊）；9.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；10.筛选前3个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；11.筛选前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素、疫苗等）者；（问诊）；12.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRIs类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或其他抗胆碱能药物者，与研究药物有相互作用的药物（如非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂类药物、降压药、抗抑郁药、铁、多巴胺消耗剂如：利血平和四苯喹嗪、司来吉兰等）；（问诊）；13.筛选前3个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；14.嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或不同意试验期间禁止使用任何烟草类产品；（问诊）；15.酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计）），或不同意试验期间禁止饮酒或使用任何含酒精的制品；（问诊）；16.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者或不同意试验期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；（问诊）；17.药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受；（问诊）；19.受试者（或其伴侣）筛选前2周内发生非保护性性行为者或试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；20.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；21.筛选时生命体征检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

22.筛选期体格检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；23.筛选期心电图检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；24.筛选期实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

412000

联系人通讯地址

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