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    【ChiCTR2300069139】长方案IVF助孕高龄女性不同时机添加rLH妊娠结局研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300069139

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-03-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    女性不孕症

    试验通俗题目

    长方案IVF助孕高龄女性不同时机添加rLH妊娠结局研究

    试验专业题目

    长方案IVF助孕高龄女性不同时机添加rLH妊娠结局研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在激动剂长方案下，比较早卵泡期添加rLH与卵泡中晚期添加rLH在提高高龄妇女每起始周期妊娠结局方面的有效性。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    厦门市妇幼保健院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    408

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-29

    试验终止时间

    2026-09-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 基线年龄35-39岁 2. 体重指数(BMI) 大于等于18，小于等于26 kg/m2 3. 基线血清FSH水平（卵泡早期）≤12 IU/L 4. 月经周期为25-48天 5. IVF周期数为首次或第二次 6. 计划行激动剂长方案且添加重组LH；

    排除标准

    1. 严重宫腔异常 2. 子宫内膜异位症iii - iv期或严重子宫腺肌症 3. 染色体异常 4. 既往≥3次自然流产史 退出标准患者卵泡发育不良因个人因素终止超促排过程；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门市妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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