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【ChiCTR2500101038】真实诊疗环境下,贝伐珠单抗联合方案(化疗或放化疗)在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101038

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

卵巢癌、宫颈癌、输卵管癌、原发性腹膜腺癌等妇科肿瘤

试验通俗题目

真实诊疗环境下,贝伐珠单抗联合方案(化疗或放化疗)在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

试验专业题目

真实诊疗环境下,贝伐珠单抗联合方案(化疗或放化疗)在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 1)评价真实诊疗环境下,贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤治疗中的疗效情况; 2)描述贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤中的使用情况。 次要研究目的:回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤中的安全性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1068

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022 年 7月 1 日~2024年 1月 31日就诊; 2.经影像学或组织学病理学检查证实为宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、原发 性腹膜腺癌等妇科肿瘤;根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征; 3.ECOG 评分 0-1 分; 4.接受贝伐珠单抗联合治疗(含化疗、放化疗等)的治疗方案。;

排除标准

1.其他非宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜腺癌等妇科肿瘤的恶性肿瘤者; 2.临床病例资料不完整者(缺少疗效评价信息、不良反应评价信息)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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