• tyc7111cc太阳成集团

      洞察市场格局
      解锁药品研发情报

      免费客服电话

      18983288589
      医药数据查询

      【ChiCTR2400080149】基于UPLC-MS-MS脂质组学技术的复方丹参滴丸治疗冠心病的作用和机制研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400080149

      试验状态

      结束

      药物名称

      复方丹参滴丸

      药物类型

      中药

      规范名称

      复方丹参滴丸

      首次公示信息日的期

      2024-01-22

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      冠状动脉粥样硬化性心脏病

      试验通俗题目

      基于UPLC-MS-MS脂质组学技术的复方丹参滴丸治疗冠心病的作用和机制研究

      试验专业题目

      基于UPLC-MS-MS脂质组学技术的复方丹参滴丸治疗冠心病的作用和机制研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究将探讨冠心病患者的血浆脂质组学特征，以及患者服用复方丹参滴丸后血浆脂质代谢物的变化，寻找复方丹参滴丸治疗冠心病的脂类代谢靶点，为复方丹参滴丸在冠心病人群的广泛使用提供更有力证据，从而使复方丹参滴丸可广泛用于冠心病患者的治疗，形成临床治疗规范；通过研究建立复方丹参滴丸治疗冠心病的脂质组学检测技术平台，推动中医现代化。

      试验分类
      试验类型

      非随机对照试验

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      不适用

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      广东省中医药管理局

      试验范围

      /

      目标入组人数

      50

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-01-01

      试验终止时间

      2023-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      既往行 CAG 明确诊断冠心病者，年龄在 35－75 岁之间，不具有排除标准的情况，且自愿参与本研究的患者。；

      排除标准

      （1）排除有呼吸道疾病或肺部疾病患者；（2）排除合并肝、肾等重要脏器疾病者及恶性肿瘤者；（3）排除拒绝接受本方案治疗或对本研究所使用药物过敏者；（4）排除有精神障碍者或治疗依从性较差者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      阳江市人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
      复方丹参滴丸的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发2条
      • 中国药品审评10条
      • 中国临床试验20条
      全球上市
      • 中国药品批文1条
      市场信息
      • 药品招投标315条
      • 政策法规数据库1条
      • 企业公告1条
      • 药品广告27条
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息13条
      合理用药
      • 药品说明书5条
      • 医保目录9条
      • 基药目录2条
      • 医保药品分类和代码4条
      • 辅助用药重点监控目录4条
      • 中药分类1条
      • 中药保护品种2条
      点击展开

      最新临床资讯

      tyc7111cc太阳成集团企业版
      50亿+条医药数据随时查
      7天免费试用
      体验产品

      复方丹参滴丸相关临床试验

      更多

      同适应症药物临床试验

      更多