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【CTR20191751】硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20191751

试验状态

已完成

药物名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2019-09-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)、血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛)、原发性高血压

试验通俗题目

硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)20mg与参比制剂“Adalat-L”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

264205

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)20mg(规格:20mg,迪沙药业集团有限公司生产)与参比制剂硝苯地平缓释片20mg(Adalat-L®,规格:20mg,日本拜耳)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:研究受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)20mg和参比制剂Adalat-L® 20mg在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ;

实际入组人数

国内: 96  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-11-20

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.(问询)既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病,且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响;

2.(问询)筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;

3.(问询)有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长春中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130103

联系人通讯地址
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