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【ChiCTR2200066614】肿瘤治疗相关血小板减少症全国多中心真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200066614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤治疗相关血小板减少症

试验通俗题目

肿瘤治疗相关血小板减少症全国多中心真实世界研究

试验专业题目

肿瘤治疗相关血小板减少症全国多中心真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索中国肿瘤治疗相关血小板减少症的疾病特征和治疗模式。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

不适用

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 理解研究程序且自愿签署知情同意书，自愿加入本研究； 2. 年龄≥18岁，接受抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等）； 3. 血小板计数≤100×10*9/L或血小板计数下降≥ 50×10*9/L或血小板计数＞ 100×10*9/L但需要进行CIT预防的患者； 4. 研究者认为需要接受促血小板生成药物：rhTPO, rhIL-11, TPO-RA（艾曲泊帕，海曲泊帕，阿伐曲泊帕）类药物治疗。；

排除标准

1. 患者正在进行临床干预性研究； 2. 无法理解研究的研究性质或未获得知情同意； 3. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨血液病肿瘤研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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