ChiCTR2500101298
结束
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2025-04-23
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近视
以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验
以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验
以中国健康成年受试者为对象,评价0.1%、0.5%和3% STN1013400 滴眼液(1次1滴,1日1次,双眼滴眼7天)的安全性及药代动力学。
单臂
Ⅰ期
无
无
参天制药(中国)有限公司
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10
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2023-02-21
2023-12-31
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1.主要研究者/研究者判断能够理解试验内容并有能力遵守试验方案者; 2.本人能够在知情同意书上签名并记录日期者; 3.在中国出生且居住在中国的健康中国成年男性和女性; 4.签署知情同意时年龄在 18 岁(含)~45 岁(含); 5.筛选时男性体重>=50kg、女性体重>=45kg,BMI 在19(含)~24(含)之间; 6.自签署知情同意开始至试验结束为止,同意采取适当避孕措施者.;
登录查看1.签署知情同意前 120 天以内参加过任何临床试验或接受过任何试验药物给药者; 2.曾接受阿托品滴眼液用于控制近视进展(用于散瞳除外)者; 3.有严重眼部疾病(器质性疾病)、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、肝胆系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、肾脏疾病、内分泌疾病、免疫系统疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病、精神神经系统疾病等既往史者; 4.患有眼部疾病(近视除外)、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、肝胆系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、肾脏疾病、内分泌疾病、免疫系统疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病、精神神经系统疾病或其他异常,可能影响参加试验或影响试验结果者; 5.有尖端扭转型室性心动过速(TdP)风险因子(例如,心力衰竭、低钾血症、QT 间期延长综合征的家族史)的既往史者; 6.筛选时乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体/抗原、梅毒血清反应检查结果呈阳性者; 7.远矫正下的矫正视力小于1.0(双眼); 8.睫状肌麻痹客观等效球镜度数大于3.0D; 9.筛选期眼压>21mmHg; 10.有以下一种或多种病史包括如眼内手术史、眼部激光治疗史或者眼外伤史者; 11.自签署知情同意开始至临床试验结束为止,配戴或需要配戴隐形眼镜者; 12.有药物过敏史或特殊体质者; 13.吸烟者、酒精依赖者或者药物滥用者; 14.自签署知情同意开始至临床试验结束为止,饮酒或吸烟、或者预计有上述行为者; 15.在筛选时,药物检测(尼古丁、酒精、依赖性药物)结果呈阳性者; 16.自签署知情同意开始至临床试验结束为止,过度运动或者计划过度运动者; 17.自签署知情同意开始至临床试验结束为止,使用或者计划使用药物(包括非处方药)者; 18.自签署知情同意开始至临床试验结束为止,实施或者计划实施非药物治疗(眼镜除外)者; 19.从试验药物滴眼前 3 个月开始至临床试验结束为止,献血或者计划献血者; 20.从试验药物滴眼前 3 个月开始至临床试验结束为止,参加其他临床试验、接受或者计划接受其他试验药物给药者; 21.外周静脉采血困难者; 22.妊娠或哺乳期女性。自签署知情同意开始至临床试验结束为止,计划在此期间怀孕者; 23.试验药物滴眼期处于月经中或很可能处于月经期的女性; 24.由于其他原因,主要研究者/研究者判断为不适合参加本试验者。;
登录查看首都医科大学附属北京朝阳医院
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