-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20131645
已完成
冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
预防用生物制品
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
2014-04-03
企业选择不公示
/
A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。
评价冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性
评价冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗安全性和初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试验
430207
评价冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗应用于2月龄及以上人群的安全性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 85 ；
国内: 85 ；
/
2013-12-30
否
1.入组年龄段为2～5月龄、6～11月龄、1～7岁、18岁以上成人；
登录查看1.有A、C群脑膜炎奈瑟氏双球菌侵袭性疾病史；
2.有任何疫苗接种过敏史，既往接种预防用生物制品发热39℃以上；
3.惊厥、巅痫、脑病和精神病史或家族史；
登录查看广西壮族自治区疾病预防控制中心
530028
药品研发- 中国药品审评12条
- 中国临床试验6条
市场信息- 药品广告5条
生产检验- 境内外生产药品备案信息6条
合理用药- 药品说明书1条
广西壮族自治区疾病预防控制中心的其他临床试验
- 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验
- 冻干带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验
- 接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验
- 接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验
- 20vPnC 在中国健康成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床试验
- 评价NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。
- 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验
- 评估不同剂量十五价HPV疫苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
- 4价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的Ⅰ期临床试验
- 评价龙科马四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、多队列、安慰剂平行对照的I/IIa期临床试验
- 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验
- 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅲ期临床试验
- 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一期临床研究
- 单中心、随机、盲法、阳性对照评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种于2月龄-5岁人群免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验
- 一项在中国健康青少年、儿童、幼儿和婴儿中开展的研究性四价脑膜炎球菌结合疫苗的开放标签、年龄递减的安全性和免疫原性 I 期研究
- 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验
武汉生物制品研究所的其他临床试验
- 随机、双盲、多中心评价连续三批商业化规模下的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）在中国婴幼儿中免疫原性批间一致性及与中试车间规模比较的免疫原性桥接非劣效性的临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在3周岁以上人群中的免疫原性和安全性
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验
- 评价吸附破伤风疫苗接种于 16 岁及以上人群的免疫原性和安全性的 IV 期临床试验
- 评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性
- 评估重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂（F61鼻用喷雾剂）在中国健康受试者中不同剂量单次、多次鼻喷给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价F61注射液治疗患有轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的有效性和安全性的II期临床研究
- 评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究
- 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验
- 吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）Ⅲ期临床试验
- 评价四价流感裂解疫苗（MDCK细胞）在3岁以上人群中的安全性
- 评价Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在未接种新冠病毒疫苗18岁及以上人群中的安全性和免疫原性
- 请考察研究设计是否符合国家I期临床试验相关管理规定。 在中国健康受试者中评价F61注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究
- 该研究计划书、知情同意书模板未上传。 评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）与原型株新冠病毒灭活疫苗（原型株）在已完成2或3剂新冠灭活疫苗或mRNA疫苗的18岁及以上人群中进行序贯免疫两剂后的安全性和免疫原性的随机、双盲、队列研究临床试验
- 一项评价DXP604治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 在中国健康受试者中评价2B11注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究
- 四价流感病毒裂解疫苗在3~8周岁儿童中免疫程序探索的临床试验
- 探索四价流感病毒裂解疫苗在3~8周岁儿童中接种2剂和1剂的免疫原性和安全性的自身对照临床试验
- 评价新型冠状病毒灭活疫苗分别与23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流感病毒裂解疫苗同时接种的免疫原性和安全性的随机、对照、多中心临床研究
最新临床资讯
-
无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
水痘-带状疱疹病毒 水痘减毒活疫苗 冻干水痘疫苗
药时空2025-06-20
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗相关临床试验
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网