ChiCTR2400089092
正在进行
纳基奥仑赛注射液
治疗用生物制品
纳基奥仑赛注射液
2024-09-02
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急性淋巴细胞白血病
纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究
纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究
1、评估纳基奥仑赛注射液的迟发性不良事件,主要包括可能是由于非特异性随机插入突变导致的继发性恶性肿瘤 2、监测和评估复制型慢病毒(Replication-competent lentivirus,RCL)的产生
连续入组
其它
无
无
合源生物科技(天津)有限公司
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1000
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2024-02-05
2044-02-05
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1) 同意签署长期随访研究的知情同意书。 2) 既往接受过至少一次纳基奥仑赛注射液输注的本产品不同适应症的注册临床试验患者及上市后商业化患者。;
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