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【ChiCTR2500100890】癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

基本信息
登记号

ChiCTR2500100890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性疼痛

试验通俗题目

癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

试验专业题目

癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1 构建科学严谨的癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案； 2 验证癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的效果，以期提供该群体镇痛药物素养水平，规范镇痛药物使用行为，提高镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用IBM SPSS 软件的RV.Uniform函数对符合纳入标准的研究对象生成对应的随机数列，对该随机数列进行可视分箱形成干预组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-28

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在18～75岁；②经病理学诊断为癌症，需使用镇痛药物；③住院期间疼痛评分（NRS）≥4 分；④患者本人知晓病情、意识清楚、既往及目前无精神障碍，可以正常言语交流；⑤自愿参与本研究并签署同意书；⑥会使用智能手机及微信。；

排除标准

①病情严重无法配合者；②言语表达不清或不合作者；③依据国际疾病分类指南（the International Classification of Diseases，ICD）被诊断为精神障碍，或正在接受心理治疗者；④医学院校学生，目前或退休前从事医疗相关工作者；⑤非癌性疼痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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