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      【ChiCTR2500100419】基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500100419

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-04-09

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      乳腺癌

      试验通俗题目

      基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

      试验专业题目

      基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探究活动行为干预能否改善康复期乳腺癌患者的的心理痛苦。

      试验分类
      试验类型

      析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

      试验分期

      其它

      随机化

      由另一名不参与本研究其他任何环节的独立研究人员通过R软件生成随机数字。

      盲法

      对研究对象进行评估和随访的研究人员对分组情况不知情。

      试验项目经费来源

      无

      试验范围

      /

      目标入组人数

      60

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-04-10

      试验终止时间

      2026-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.经病理检测确诊为乳腺癌，完成乳腺癌治疗（如手术、放疗和化疗）后>=6个月； 2.年龄18-64岁； 3.拥有智能手机，并且可以熟练操作； 4.同意参与本研究且能够独立填写问卷; 5.最近6个月未接受过活动行为干预且未在其他干预的等候名单上。；

      排除标准

      1.乳腺癌复发转移或有严重并发症的患者; 2.患有除乳腺癌以外的其它癌症; 3.沟通障碍或诊断有其它精神病史的患者。 4.有严重心肺疾病（如重度心肺功能不全、重度高血压、间质性肺病、重度哮喘等），或可能影响运动、行走的其他疾病。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      山东大学护理与康复学院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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