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【ChiCTR2400092924】基于用户体验的乳腺癌手术决策辅助系统的开发及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400092924

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于用户体验的乳腺癌手术决策辅助系统的开发及应用

试验专业题目

基于用户体验的乳腺癌手术决策辅助系统的开发及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探索乳腺癌手术决策信息支持方案的核心要素，构建乳腺癌手术决策辅助系统并评价其适用性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究助理使用计算机在线工具生成随机序列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

专家函询：①从事乳腺肿瘤专科临床工作10年及以上；②中级及以上职称；③具有扎实的理论基础及临床经验的医生、护士或护理管理者；④曾参辅助决策或共同决策相关课题或培训，熟悉或从事共同决策工作；⑤与研究者配合程度好，能1～2周返回专家意见及专家函询表；⑥自愿参加本研究。适用性评价：①病理学诊断为乳腺癌；②年龄≥18岁；③首次拟行乳腺癌手术；④拥有ISO或Android系统的智能手机；⑤同意参加本研究者。；

排除标准

专家函询：无。适用性评价：患有精神或认知障碍等疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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