-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2400086043
尚未开始
海曲泊帕乙醇胺片+咖啡酸片
/
海曲泊帕乙醇胺片+咖啡酸片
2024-06-24
/
/
肿瘤治疗导致血小板减少症
海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的单臂、单中心的探索性临床研究
海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的单臂、单中心的探索性临床研究
主要研究目的：探索海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片用于CTIT治疗的有效性 次要研究目的：评价海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片用于CTIT治疗的安全性
单臂
探索性研究/预试验
无
/
自选课题-自筹
/
100
/
2024-06-30
2025-06-30
/
1: 患者必须满足以下所有入选标准方可入组本研究：1. 年龄 18-75 岁 ；2. 确诊为恶性肿瘤且正在接受化疗、放疗、免疫、靶向 等抗肿瘤治疗； 3. ECOG 评分 0-2 ；4. 发生肿瘤治疗所致血小板减少症 ，且血小板值 ≤75 ×10 9 /L；5. 筛查时预计生存期 ≥12 周，且可以接受当前 抗肿瘤方案治疗至少 1 个 周期以上； 6. 育龄期受试者，同意在整个研究期间采取可靠的避孕 措施（包括男 用或女用避孕套、避孕泡沫、避孕胶、 避孕膜、避孕膏、避孕栓，禁欲以及放置宫内节育器 等）；已接受子宫切除术、双侧输卵管切除术、双侧 输卵管结扎术或绝经后超过 1 年的女性受试者及双侧 输 精管切除术或结扎术的男性受试者除外； 7. 自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。；
登录查看1: 具有以下任何一项情况的患者不能入组本研究：1. 筛选或基线血小板值≤10×109/L； 2. 患有以下除肿瘤治疗药物引起的血小板减少（CTIT）以外的其它造血系统疾病，包括但不限于白血病、原发免疫性血小板减少症、骨髓增殖性疾病、多发性骨髓瘤以及骨髓增生异常综合征等；3. 筛查前 6 个月内出现除 CTIT 以外病因引起的血小板减少，包括而不限于慢性肝病、脾功能亢进、感染以及出血等； 4. 骨髓侵犯或骨髓转移； 5. 筛查前 3 个月内曾接受过骨盆、脊柱放疗及骨大野照射，或正在/预计接受放疗； 6. 筛查前 6 个月内有严重的心血管疾病史，例如，充血性心力衰竭（NYHA 心功能评分Ⅲ-Ⅳ级），已知能增加血栓栓塞风险的心律失常如房颤，冠状动脉支架植入术后，血管成形术以及冠状动脉旁路移植术后等； 7. 筛查前 6 个月内发生过任何动脉或静脉血栓病史； 8. 筛选前 2 周内有严重出血临床表现，例如，胃肠道或中枢神经系统出血等； 9. 脑肿瘤或脑转移瘤； 10. 中性粒细胞绝对值＜1.0×109/L，血红蛋白＜80g/L，允许使用符合临床常规的粒细胞集落刺激因子及红细胞、EPO 输注治疗； 11. 肝功能明显异常：无肝转移患者，ALT/AST＞3ULN（正常值上限），TBIL＞3ULN；存在肝转移患者，ALT/AST≥5ULN，TBIL≥5ULN； 12. 肾功能异常：血肌酐≥1.5ULN 或 eGFR≤60 ml/min（Cockcroft-Gault公式）； 13. 筛选前1个月内接受过促血小板生成素受体激动剂类药物（如艾曲泊帕、罗米司亭），或人重组血小板生成素（rhTPO）、重组人白介素-11（rhIL-11）治疗； 14. 随机前 3 天内曾接受血小板输注； 15. 已知或预期对海曲泊帕乙醇胺片活性成分或辅料过敏或不耐受的患者； 16. HIV 感染者；17. 妊娠或哺乳期妇女； 18. 筛查前3个月参加过其他任何一项其他研究药物或器械的临床研究； 19. 研究者认为参加试验对受试者的健康或安全有较大风险，或可能影响疗效评估的其他情况。；
登录查看厦门大学附属中山医院
/
药品研发- 中国临床试验1条
厦门大学附属中山医院的其他临床试验
- 化疗诱导周围神经病变的诊断工具和标志物探索的临床研究（CIPN-CTB研究）
- 颅底骨髓炎的临床特点与治疗效果研究
- 超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析
- 造血干细胞移植物中CCR5阳性细胞对恶性血液病移植后免疫重建影响机制研究
- 循环微生物 DNA：新型胰腺肿瘤标志物及预后指标
- 高甘油三酯血症性急性胰腺炎口腔及肠道菌群构成分析
- 三种不同PICC置管方法对一次穿刺成功率和置管疼痛的影响：一项随机对照研究
- 瑞帕妥单抗治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性：一项回顾性研究
- 经支气管镜单向活瓣肺减容术对慢阻肺患者右心功能的影响
- 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究
- 高脂血症性胰腺炎患者肠道菌群和代谢组学特征及其关联性研究
- 单日不同低剂量组地塞米松联合单剂或双剂标准剂量奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊预防中高致吐风险化疗所致恶心与呕吐的探索性临床研究(LD-NEPA1/2 study)
- 肝动脉灌注化疗＋仑伐替尼+免疫联合治疗中晚期不可切除肝癌前后肠道菌群、组织代谢组学及微生物的研究
- 海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的单臂、单中心的探索性临床研究
- 血液cfDNA甲基化联合检测在结直肠癌诊断中的特异性和灵敏度研究
- 以伤口专科护士为主导VSD“七步法”在腹部术后切口感染中的应用
- 音乐疗法对甲状腺结节细针穿刺患者痛疼与焦虑的影响
- 甲磺酸阿帕替尼片联合TAS-102（曲氟尿苷替匹嘧啶片）二线治疗晚期胃癌的单臂、前瞻性临床研究
- 外用镇痛药治疗非特异性腰背痛的真实世界研究
- 在恶性肿瘤免疫治疗后肺部阴影诊断中探讨清醒镇静下和全麻肌松下经支气管冷冻肺活检的安全性和有效性
厦门大学附属中山医院的其他临床试验
- 化疗诱导周围神经病变的诊断工具和标志物探索的临床研究（CIPN-CTB研究）
- 颅底骨髓炎的临床特点与治疗效果研究
- 超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析
- 造血干细胞移植物中CCR5阳性细胞对恶性血液病移植后免疫重建影响机制研究
- 循环微生物 DNA：新型胰腺肿瘤标志物及预后指标
- 高甘油三酯血症性急性胰腺炎口腔及肠道菌群构成分析
- 三种不同PICC置管方法对一次穿刺成功率和置管疼痛的影响：一项随机对照研究
- 瑞帕妥单抗治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性：一项回顾性研究
- 经支气管镜单向活瓣肺减容术对慢阻肺患者右心功能的影响
- 高脂血症性胰腺炎患者肠道菌群和代谢组学特征及其关联性研究
- 单日不同低剂量组地塞米松联合单剂或双剂标准剂量奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊预防中高致吐风险化疗所致恶心与呕吐的探索性临床研究(LD-NEPA1/2 study)
- 肝动脉灌注化疗＋仑伐替尼+免疫联合治疗中晚期不可切除肝癌前后肠道菌群、组织代谢组学及微生物的研究
- 海曲泊帕乙醇胺片联合咖啡酸片治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的单臂、单中心的探索性临床研究
- 以伤口专科护士为主导VSD“七步法”在腹部术后切口感染中的应用
- 音乐疗法对甲状腺结节细针穿刺患者痛疼与焦虑的影响
- 在恶性肿瘤免疫治疗后肺部阴影诊断中探讨清醒镇静下和全麻肌松下经支气管冷冻肺活检的安全性和有效性
- 父亲为供体单倍体造血干细胞移植治疗儿童重型地中海贫血临床研究
- 早产儿呼吸暂停风险预测模型构建与实证研究
- 请经过伦理审批再招募受试者并与我们联系上传伦理批件 基于影像组学-深度学习的多模态影像对胃癌预后研究
- 仑伐替尼、替雷利珠单抗、放疗联合HAIC 治疗合并门静脉主干癌栓肝细胞癌的单臂、探索性临床研究
最新临床资讯
-
重磅！全球首个偏向型GLP-1减重药中国III期临床数据荣登《柳叶刀》子刊
-
新药每周一次，93%中国患者成功减重，还降三高、尿酸和脂肪肝！纪立农教授领衔研究登《柳叶刀》子刊
-
diabetes 埃诺格鲁肽 SLIMMER
医药笔记2025-06-22
-
遗传性血管性水肿 III期 BD项目
美柏资本2025-06-22
-
ADA GIPR PCSK9
信达生物2025-06-22
-
diabetes 埃诺格鲁肽 内分泌学
先为达生物2025-06-22
-
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
EGFR 结直肠癌 JMT101
石药集团2025-06-21
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
海曲泊帕乙醇胺片+咖啡酸片相关临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网