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    【ChiCTR2500096886】腘动脉假性动脉瘤的治疗

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096886

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膝关节镜手术中发生腘动脉损伤患者。

    试验通俗题目

    腘动脉假性动脉瘤的治疗

    试验专业题目

    膝关节镜手术后的腘动脉损伤：一项回顾性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    该研究旨在发现与术中腘动脉损伤相关的危险因素及病因，并提出相应的预防措施及治疗方法，以期为临床提供有益参考。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-30

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在过去五年内进行的膝关节镜手术； 2.术中或术后发现的下肢血管损伤； 3.术后影像学检查（CTA/B超）明确发生了腘动脉损伤；；

    排除标准

    1.外科手术记录和病历记录不完整或已失访； 2.有膝关节置换等其他开放性手术史；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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