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    【ChiCTR1800015877】注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800015877

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-04-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    注意缺陷多动障碍

    试验通俗题目

    注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

    试验专业题目

    注意缺陷多动障碍至青春期及成人早期结局及相关因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213003

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对临床大样本儿童期ADHD患儿进行基线评估，至青春期和成人早期随访时进行ADHD再诊断，功能评估，共患病评估，相关因素和脑电图，认知功能的研究，探讨ADHD持续组和缓解组的结局，结合基线临床特征，探讨影响转归相关因素如保护因素和危险因素，建立疾病预测模型，在临床个体中对该风险预测模型的预测能力进行验证；探讨影响预后的脑电生物学指标。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200;400

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-04-24

    试验终止时间

    2020-04-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    符合DSM-IV诊断标准的ADHD儿童，首次诊断时6~12岁，2009~2013年；

    排除标准

    排除明确的颅脑外伤史；排除神经系统疾病和严重的躯体疾病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第一人民医院（苏州大学附属第三医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213003

    联系人通讯地址

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